Select Your Style

Choose View Style

  • Full
  • Boxed

Choose Colour style

  • skyblue
  • green
  • blue
  • coral
  • cyan
  • eggplant
  • pink
  • slateblue
  • gold
  • red

Паранеопластический синдром

Паранеопластический синдромПаранеопластический синдромэто сочетание патологических симптомов, связанных с развитием злокачественного процесса, не имеющих зависимости от его локализации. Это своеобразная сверхчувствительная иммунная  реакция организма на наличие злокачественной опухоли, обусловленная неспецифическими симптомами со стороны различных органов и систем.  Паранеопластический синдром является патогенетическим механизмом, который развивается только при наличии злокачественных образований, не поддается этиологическому лечению, и проходит только после радикальной терапии злокачественной опухоли. Повторное появление синдрома возможно при рецидиве основного злокачественного заболевания.  Паранеопластические синдромы характерны среди пожилых пациентов, и они чаще всего связаны с раком легких, молочной железы, яичников или лимфатической системы (лимфомы). Нередко симптомы паранеопластических синдромов проявляются за долго выявления  злокачественного процесса.

Описано свыше 60 видов паранеопластических синдромов. Их можно разделить на пять основных категорий:

Эндокринный паранеопластический синдром проявляется:

  • Синдромом Кушинга (мелкоклеточный рак легкого, рак поджелудочной железы, нейронные опухоли, тимома).
  • Гиперкальциемией       (рак легких, как правило, плоскоклеточный рак, карцинома молочной железы, рак почки, множественная миелома, лимфома, рак яичников).
  • Гипогликемией    (фибросаркома, другие мезенхимальные саркомы,  гепатоцеллюлярная карцинома).
  • Сахарным диабетом (рак желудка, легкого и молочной железы).
  • Карциноидным синдромом (бронхогенная аденома, рак поджелудочной железы, рак желудка).
  • Полицитемией (рак почки, мозжечковая гемангиома, гепатоцеллюлярная карцинома).

↑ Наверх | Обращение на лечение

Неврологический паранеопластический синдром проявляется:

  • Миастеническим  синдромом Ламберт-Итона (мелкоклеточный рак легких).
  • Паранеопластической мозжечковой дегенерацией (рак легких, рак яичников, карцинома молочной железы).
  • Энцефаломиелитом.
  • Лимбическим энцефалитом (мелкоклеточный рак легкого).
  • Анти-NMDA-рецепторным энцефалитом (тератомы).
  • Полимиозитом (при опухолях различной локализации, но чаще всего встречается у больных раком пищеварительного тракта, легкого, матки).

↑ Наверх | Обращение на лечение

Кожно-слизистый паранеопластический синдром проявляется:

  • Черным акантозом (рак желудка, поджелудочной железы, прямой кишки, карцинома легких, рак матки, яичников).
  • Дерматомиозитом  (бронхогенный рак, карцинома молочной железы).
  • Центробежной кольцевидной эритемой Дарье (рак пищеварительного тракта и молочной железы).
  • Герпетиформным дерматитом Дюринга (при злокачественные опухоли различной локализации).
  • Узловой эритемой.
  • Панникулитом Вебера-Крисчена (5–10% всех злокачественных образований).

↑ Наверх | Обращение на лечение

Гематологический паранеопластический синдром проявляется:

  • Гранулоцитозом.
  • Полицитемией (рак почки, мозжечковая гемангиома, гепатоцеллюлярная карцинома).
  • Синдромом Труссо (рак поджелудочной железы, бронхогенный рак).
  • Небактериальным тромботическим эндокардитом (поздние стадии рака).
  • Анемией (лимфогранулематоз, хронический лимфолейкоз, рак желудка, легкого, яичников).
  • Тромбоцитопенией (рак поджелудочной железы, желудка и др.).
  • Эритроцитозом (рак печени).

↑ Наверх | Обращение на лечение

Костно-суставно-мышечный паранеопластический синдром проявляется:

  • Артритом (наблюдаются у лиц пожилого и старческого возраста, а также ювенильный артрит при опухолях у детей).
  • Гипертрофической остеоартропатией (бронхогенный рак, мезотелиома).
  • Полимиозитом (при опухолях различной локализации, но чаще всего встречается у больных раком пищеварительного тракта, легкого, матки).

↑ Наверх | Обращение на лечение

Другие категории паранеопластического синдрома

При раке желудка, лимфогранулематозе, хроническом лимфолейкозе, лимфо- и ретикулосаркоме, раке легкого в ряде случаев наблюдается редкая форма паранеопластического синдрома – нефротическая, клинически проявляющаяся периферическими отеками, асцитом (наличием свободной жидкости в брюшной и плевральной полостях), высокой протеинурией, гипо — и диспротеинемией, гиперлипидемией. Тяжелейшей формой паранеопластического синдрома является амилоидоз.

Лечение в Израиле

Клиники Израиля признаны мировым лидером в области диагностики, лечения и исследования онкологических заболеваний, в том числе и паранеопластических синдромов. Высококвалифицированные врачи онкологи, иммунологи, неврологи и других специальностей работают вместе, для точной диагностики  паранеопластических синдромов. В своей практике они используют самые современные диагностические процедуры: позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ), компьютерную (КТ) и магнитно-резонансную томографии (МРТ), анализы крови и спинномозговой жидкости, и другие функциональные тесты, для подтверждения диагноза паранеопластического синдрома. Израильские иммунологические  лаборатории выполняют диагностические анализы крови на антитела при паранеопластических синдромах более чем 75 тысяч пациентам в год. Ранняя диагностика паранеопластических синдромов и соответствующее лечение многократно повышает шансы на благоприятный исход у людей с онкологическими заболеваниями.

↑ Наверх

Categories : Виды рака Онкология

Добавить комментарий